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基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品 > Mutation > CBP10592MSH6 p.Y1066* Reference Standard

名稱(chēng)	MSH6 p.Y1066* Reference Standard
型號(hào)	CBP10592
報(bào)價(jià)
特點(diǎn)	MSH6 p.Y1066* Reference Standard

詳細(xì)內(nèi)容

CBP10592
Format	Genomic DNA
Description	MSH6, mutS homolog 6, binds with Msh2 to form the MutS-alpha complex, which functions in initiation of the DNA mismatch repair system and is associated with microsatellite instability (MSI). Mutations in MSH6 are associated with susceptibility to colon cancer and endometrial cancer, and germline MSH6 mutations are associated with Lynch (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer) syndrome.

Technical Data
DNA Change	c.3198_3199del
AA Change	p.Y1066*
Mutation type	Frame_Shift_Del
Zygosity	N/A
Allelic Frequency	N/A
Transcript	NM_000179.3
Cosmic ID	N/A
Chr position(GRCh37)	chr2-48030582-TA-
Buffer	Tris-EDTA

Product Information
Intended Use	Research Use Only
Unit Size	1ug
Concentration	Download for COA
Purofication	Download for COA
DNA electrophoresis	Download for COA
Sanger sequencing	Download for COA
Storage	4℃
Expiry	36 months from the date of manufacture

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