| 名稱 | OPRM1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞 |
| 型號(hào) | CBP71469 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | OPRM1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞 |
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藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71469OPRM1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞
- 詳細(xì)內(nèi)容
OPRM1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞
| I. Background | |
阿片受體家族包括κ-阿片受體（KOP）、 δ-阿片受體（DOP）、µ-阿片受體（MOP） 和痛覺(jué)肽阿片受體（NOP），均屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體，主要通過(guò)偶聯(lián)下游 Gi 蛋白發(fā)揮功 能。µ-阿片受體(μ -opioid receptor，MOR)，也被稱為 OPRM1，在大腦的幾個(gè)區(qū)域高度表 達(dá)，是疼痛管理中針對(duì)性的阿片受體，也的阿片受體的主要作用位點(diǎn)。 每個(gè) OPRD1 和 OPRM1 受體都可以單獨(dú)結(jié)合阿片樣物質(zhì)或內(nèi)源性肽，激活 G 蛋白信 號(hào)通路或β-阻滯蛋白信號(hào)通路。OPRM1 和 OPRD1 通常形成異源二聚體，與 OPRM1 和 OPRD1 受體單獨(dú)激活的信號(hào)通路相比，異源二聚體的形成改變了阿片信號(hào)通路。 | |
| II. Description | |
OPRM1 β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) OPRM1/β-Arrestin 的信號(hào) 轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程，原理見下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時(shí)，β-Arrestin 不與 OPRM1 結(jié)合，融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象，當(dāng) OPRM1 遭遇配體刺激時(shí)，融合熒光素酶報(bào)告基因的 β-Arrestin 被招募，使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài)，加入其底物后發(fā)光信號(hào)增強(qiáng)。 | |
 Figure 1. OPRM1 β-Arrestin CHO細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | OPRM1 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12k+10%FBS+5μg/ml puromycin+5μg/ml blasticidin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional assay for OPRM1 receptor |
| Transducer: | β-Arrestin |
| IV. Representative Data | |
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OPRM1 β-Arrestin CHO GPCR細(xì)胞
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