| 名稱 | EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO |
| 型號 | CBP71554 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO |
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藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71554EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO
- 詳細(xì)內(nèi)容
EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO
| I. Background | |
| 鞘氨醇-1-磷酸（S1P）是一種多效性溶血磷脂介質(zhì)，作用于 G 蛋白偶聯(lián)的 S1P 受體家 族的 5 個(gè)成員，誘導(dǎo)不同的生物反應(yīng)。S1P1、S1P2 和 S1P3 是廣泛表達(dá)的受體亞型，通過 與異源三聚體 G 蛋白的差異偶聯(lián)和下游信號傳導(dǎo)（包括 Rac 和 Rho 小 GTP 酶的激活）， 對細(xì)胞結(jié)構(gòu)、細(xì)胞遷移、增殖和基因表達(dá)產(chǎn)生不同的調(diào)節(jié)作用。鞘氨醇激酶（SPHK）是 一種催化鞘氨醇磷酸化的酶，其激活可增加細(xì)胞內(nèi)的 S1P 水平。SPHK 抑制劑阻斷 S1P 的 形成，抑制多種因素誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖，包括血小板衍生生長因子（PDGF）和 PMA。S1P1 通過調(diào)控淋巴細(xì)胞遷移、血管屏障穩(wěn)態(tài)和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞活化，成為自身免疫病、腫瘤轉(zhuǎn)移 和纖維化疾病的核心治療靶點(diǎn)。 | |
| II. Description | |
EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) EDG1(S1P1)/β- Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所 示 。 當(dāng)缺乏配體刺激時(shí)， β-Arrestin 不 與 EDG1(S1P1)結(jié)合，融合β-Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象，當(dāng) EDG1(S1P1)遭遇配體刺激 時(shí)，融合熒光素酶報(bào)告基因的β-Arrestin 被招募，使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài)，加入 其底物后發(fā)光信號增強(qiáng)。 Figure 1. EDG1(S1P1) β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for EDG1(S1P1) |
| Assay Format: | β-Arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data
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